江西时时彩号码查询:江西时时彩事件背后
金华市康佳医疗器械厂
检验员（急?。?/b>
工作地点 | 金华 | 薪资待遇 | 面议 | ||
发布时间 | 2017年10月9日 | 招聘有效期 | 2019年10月13日 | ||
招聘人数 | 2人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | 质检部 | ||
专业要求 | 微生物/化学分析/生物工程等相关专业 学历:大专 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:8.4 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
岗位要求：
1.大专或以上学历，微生物、化学，生物工程等相关专业毕业。
2. 1-2年的检验工作经验，能独立操作理化、微生物检验，优秀毕业生亦可。男女不限。
3. 积极上进，踏实沉稳，有较强的学习能力，愿意长期从事医疗器械检验工作。
岗位职责：
1.负责各种原辅料、中间产品、包装材料、成品的取样、检验，出具检验记录和检验报告，并填写相关台帐。
2.负责车间水、环境监测及产品的微生物检测。
3.负责检验仪器、设备的日常清洁、维护、校验，并填写相关记录。
4.制定物料和成品的质量标准，并做好产品留样，填写留样相关记录。
5.进行生产过程中的质量监督和控制。
6.完成领导交办的其他工作。
有意向可直接联系：蔡小姐 057982304238 或发送简历到[email protected]
1.大专或以上学历，微生物、化学，生物工程等相关专业毕业。
2. 1-2年的检验工作经验，能独立操作理化、微生物检验，优秀毕业生亦可。男女不限。
3. 积极上进，踏实沉稳，有较强的学习能力，愿意长期从事医疗器械检验工作。
岗位职责：
1.负责各种原辅料、中间产品、包装材料、成品的取样、检验，出具检验记录和检验报告，并填写相关台帐。
2.负责车间水、环境监测及产品的微生物检测。
3.负责检验仪器、设备的日常清洁、维护、校验，并填写相关记录。
4.制定物料和成品的质量标准，并做好产品留样，填写留样相关记录。
5.进行生产过程中的质量监督和控制。
6.完成领导交办的其他工作。
有意向可直接联系：蔡小姐 057982304238 或发送简历到[email protected]
车间普工工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2017年10月9日 | 招聘有效期 | 2019年10月13日 | ||
招聘人数 | 10人 性别要求：女 年龄要求：不限 | 招聘部门 | 生产部 | ||
专业要求 | 不限 学历:不限 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:8.4 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
洁净车间装配工，初中以上学历，吃苦耐劳，最好有相关工作经验。
录用签订正式劳动合同，缴纳五金。
能够适应车间的生产特点，身体健康，能够吃苦。
有意者欢迎来电或直接来公司。
录用签订正式劳动合同，缴纳五金。
能够适应车间的生产特点，身体健康，能够吃苦。
有意者欢迎来电或直接来公司。
销售内勤工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2017年4月12日 | 招聘有效期 | 2019年10月13日 | ||
招聘人数 | 2人 性别要求：女 年龄要求：不限 | 招聘部门 | 供销部 | ||
专业要求 | 不限 学历:大专 工作经验:有 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:8.1 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 年终奖 节日礼金 工作餐 8小时工作制 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
岗位职责：
1.熟悉电脑操作，有内勤工作者，已婚已育者优先。
2.接听电话，负责国内销售的接单，跟单。
3.性格开朗，声音甜美，态度和善，细心耐心。
4.工作积极认真，有良好的语言表达和沟通能力。
1.熟悉电脑操作，有内勤工作者，已婚已育者优先。
2.接听电话，负责国内销售的接单，跟单。
3.性格开朗，声音甜美，态度和善，细心耐心。
4.工作积极认真，有良好的语言表达和沟通能力。
质量主管（注册专员）工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2017年10月18日 | 招聘有效期 | 2019年10月13日 | ||
招聘人数 | 2人 性别要求：不限 年龄要求：25-45 | 招聘部门 | 质量部 | ||
专业要求 | 工科类，生物工程等相关专业 学历:大专 工作经验:有 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:8.4 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 年终奖 公费培训 节日礼金 工作餐 公费旅游 8小时工作制 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
1.熟悉医疗器械质量管理体系，熟悉医疗器械法律法规，有在医疗器械行业的工作经验
2.负责产品质量的总体把控
3.负责产品的注册及延续注册等具体事项
4.学习ce标准，负责ce认证的技术资料准备，及延续注册等工作
5.耐心细心，认真负责
2.负责产品质量的总体把控
3.负责产品的注册及延续注册等具体事项
4.学习ce标准，负责ce认证的技术资料准备，及延续注册等工作
5.耐心细心，认真负责